Пратеничката група на ВМРО-ДПМЕ и Коалицијата поднесе измени на две законски решенија со цел да им се олесни животот на лицата кои боледуваат од хронична болест од најтежок облик, цистична фиброза.
ВМРО-ДПМНЕ во Собранието поднесе измени на законските решенија за здравстено осигурување и за јавни патишта за лицата со Цистична фиброза над 26 години да не плаќаат партиципација и да бидат ослободени од патна такса и патарини.
Три месеци откако во Собрание поминаа законските измени за државата побрзо и поевтино да набавува Трикафта, но постапката се уште тапка во место.
-Со овие измени терапијата требаше да ја добијат сите болни од цистична фиброза, но тие се’уште се мачат и не може да го добијат лекот Трикафта. Станува збор за околу 130 лица во државава. Овие лица се заборавени од Владата предводена од СДС и ДУИ. Секој ден сме сведоци само на нивниот интерес да ги полнат своите џебови сонародни пари или да го крадат народот. Секој ден сме сведоци само на корупција икриминал наместо грижа за болните од цистична фиброза и воопшто за пациентите и граѓаните, изјави Петар Ристески, пратеник од ВМРО-ДПМНЕ.
Пратеничката група на ВМРО-ДПМНЕ и Коалицијата побара под итно да се обезбеди модуларна терапија за сите болни од цистична фиброза.
„Министерот за здравство, Фатмир Меџити да престане да ја замајува јавноста со паркинг на клинички, укинување на директори во рамки на кампусот клиники Мајка Тереза и како приоритет да се заложи лицата со цистична фиброза да го добијат потребниот лек“, рече Ристески.