Компанијата Фајзер денеска побара од американските регулатори да ја одобрат експерименталната пилула против ковид-19, што создава услови за евентуално лансирање на овој перспективен лек, кој може да се зема дома веќе оваа зима.
Барањето на Фајзер доаѓа во време кога расте бројот на новозаразени луѓе во Соединетите држави, главно поради тоа што студеното време принудува се повеќе луѓе да се затворат во многу Aмерикански држави.
Се покажа дека пилулата Фајзер значително ја намалува стапката на хоспитализирања и смртни случаи кај заразените со коронавирус.
Управата за храна и лекови (ФДА) веќе размислува за конкурентна пилула од Мерк, а се очекува дека неколку помали производители на лекови, исто така, ќе бараат одобрение за сопствени антивирусни таблети во наредните месеци.
– Се стремиме да бидеме што е можно побрзи во нашите напори да го обезбедиме овој потенцијален третман на пациентите и со нетрпение очекуваме да соработуваме со американската ФДА за ревизија на нашата апликација – рече извршниот директор на Фајзер, Алберт Бурла.
Конкретно, Фајзер очекува лекот да биде достапен за возрасни кои имаат благи и умерени клинички слики на ковида-19 и кои се изложени на ризик да се разболат сериозно, што е слично на третманите што веќе ги користат со други лекови за лекување на ова. болест.
ФДА одржува јавен состанок за пилулата Мерк подоцна овој месец за да добие мислење од надворешни експерти пред да донесе конечна одлука.